Evaluación de la interacción entre el p-clorobenzoilimidoditiocarbonato de s,s-dietilo con los 5- amino-3-fenil y 3-(2-tienil)-1h-1,2,4-triazoles como método de obtención de nuevas triazolotriazinas

Cuasapud, Sebastián (2015) Evaluación de la interacción entre el p-clorobenzoilimidoditiocarbonato de s,s-dietilo con los 5- amino-3-fenil y 3-(2-tienil)-1h-1,2,4-triazoles como método de obtención de nuevas triazolotriazinas. Project Report. Universidad de Nariño, San Juan de Pasto.

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URL Oficial: http://biblioteca.udenar.edu.co:8085/atenea/biblio...

Resumen

Se estudió la reacción entre el p-clorobenzoilimidoditiocarbonato de S,S-dietilo con el 5-amino-3-fenil-1H-1,2,4-triazol y con el 5-amino-3-(2-tienil)-1H-1,2,4-triazol como ruta de preparación de nuevas 1,2,4-triazolo-1,3,5-triazinas. Se encontró que cada reacción conduce a la formación de dos triazolotriazinas isoméricas, de las cuales, se logró aislar y caracterizar el producto mayoritario de cada una de ellas, correspondiente a la familia de las 1,2,4-triazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas. La síntesis de estos compuestos se realizó empleando radiación de microondas en ausencia de disolvente. Se establecieron las mejores condiciones de reacción variando la potencia del equipo, la temperatura y el tiempo de reacción. Se encontró que los productos objetivo se obtienen con rendimientos moderados (28- 30%), si se emplea la máxima potencia del microondas (300W), una temperatura de 170°C y tiempos de reacción entre 5 y 7 minutos. La estructura de los nuevos compuestos fue establecida con las técnicas espectroscópicas RMN 1H y 13C, HSQC, HMBC y espectrometría de masas.

Tipo de Elemento: Monografía (Project Report)
Información Adicional: Director; Henry Insuasty Insuasty Ph.D. en Ciencias Químicas
Asunto: Q Ciencias > QD Chemistry
Division: Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado
Depósito de Usuario: Monitor COES 7
Fecha Deposito: 21 Nov 2016 04:15
Ultima Modificación: 21 Nov 2016 04:15
URI: http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/1165

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