Evaluación de la actividad catalítica de complejos tipo halógeno (n, n’ – bis (Salicilen) Etilendiimina) Manganeso (iii), en la síntesis directa de Carbonato de estireno a partir de Estireno y Dióxido de Carbono

Morales, Gabriel (2012) Evaluación de la actividad catalítica de complejos tipo halógeno (n, n’ – bis (Salicilen) Etilendiimina) Manganeso (iii), en la síntesis directa de Carbonato de estireno a partir de Estireno y Dióxido de Carbono. Project Report. Universidad de Nariño, San Juan de Pasto.

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Resumen

Se sintetizaron complejos tipo [Mn(salen)X] (X = Cl, Br y I) con rendimientos moderados (47-56%) y se caracterizaron mediante UV/vis, EAA, FT-IR y RMN. Los complejos se evaluaron en la epoxidación/carboxilación secuencial de estireno bajo diferentes condiciones de presión y temperatura en dos etapas: 8 MPa y 40 ºC; y 1 MPa y 140 ºC, con el fin de favorecer respectivamente la primera reacción seguida por acoplamiento del epóxido formado en presencia de scCO2 actuando simultáneamente como disolvente y reactivo. Adicional a esto se comprobó el efecto de la naturaleza del agente oxidante empleando iodosilbenceno o peróxido de hidrógeno al 30 %. Los principales productos de reacción identificados por GC/MS fueron benzaldehído, fenil-metilcetona, 1-fenil-1,2-etanodiol, ácido benzoico y epóxido de estireno. La selectividad hacia el epóxido (intermedio en la síntesis de carbonato de estireno) resultó ser directamente proporcional a la electronegatividad del ligante halógeno presente en los complejos (Cl>Br>I), lo que probablemente se debe a que los ligantes halógeno altamente electronegativos favorecen la formación de la especie catalíticamente activa (MnV=O) en la epoxidación del estireno. Por otro lado, la mayor selectividad se observó hacia el subproducto benzaldehído, asociado a la presencia de O2 (subproducto de descomposición de los agentes oxidantes) en el sistema. Las bajas conversiones de estireno sugirieron que a las presiones manejadas en este trabajo, los complejos presentaron una baja solubilidad en el scCO2. Por lo tanto, quizá la escasa formación del epóxido de estireno impidió que en la segunda etapa del proceso (el acoplamiento del epóxido con CO2) se obtuvieran cantidades detectables del carbonato de estireno.

Tipo de Elemento:	Monografía (Project Report)
Información Adicional:	Asesores: SONIA XIMENA DELGADO M. Sc. Química LUIS ALEJANDRO GALEANO M. Sc. Química, PhD Química
Asunto:	Q Ciencias > QD Chemistry
Division:	Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado
Depósito de Usuario:	Monitor COES 5
Fecha Deposito:	19 Nov 2016 19:40
Ultima Modificación:	18 May 2023 14:23
URI:	http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/1062

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