Evaluación de la organogénesis inducida con tratamientos hormonales en tomate de árbol (Solanum betaceum (Senth) Cav. utilizando diferentes tipos de explantes

Chaves Jurado, Germán Ernesto (2012) Evaluación de la organogénesis inducida con tratamientos hormonales en tomate de árbol (Solanum betaceum (Senth) Cav. utilizando diferentes tipos de explantes. Masters thesis, Universidad de Nariño.

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Resumen

Con el fin de estandarizar una metodología en la formación de plantas inducidas por diferentes relaciones hormonales en el medio de cultivo y determinar el efecto de esas relaciones hormonales en explantes – Segmentos de Hoja, Hipocótilos y Hojas Cotiledonares que garanticen la regeneración y producción masiva de plántulas de tomate de árbol y de estimular su siembra como planta de interés agrícola, se realizaron varios ensayos para su propagación clonal Estos fueron cultivados in vitro a partir de plántulas germinadas in vitro en medio de cultivo de MS (62), con la adición de: inositol 100, ácido nicotínico 1.0, tiamina 10, piridoxina 1.0, sacarosa 30.000 (mg*l-1), a un pH de 5.7; para solificar el medio nutritivo se añadió agar al 0.6%. Para la multiplicación a partir de Hipocótilos se trabajó con el medio de cultivo MS (62), el cual fué modificado en tres ocasiones utilizando finalmente el medio completo y las dilusiones ¾ y ½. Los inductores de la organogénesis para Segmentos de Hoja fueron: Acido Indol Acético (AIA) (0.6-0.8-1.0 ppm), 6-Bencil Amino Purina (BAP) (1.0ppm) y Cinetina (CIN) (1.5- 2.0-2.5 ppm). Se utilizó como comparador un testigo al cual no se le adicionó hormonas. Los inductores de la organogénesis para Hipocótilos fueron: Acido Indol Acético (AIA) (0.6-0.8 1.0 ppm), 6 Bencil Amino Purina (BAP) (1.0 ppm) y Cinetina (CIN) (1.5-2.0-2.5 ppm). Posteriormente se modificó la relación hormonal utilizando 2,4D (1.5-2.0-2.5 ppm) BAP (1.0 ppm) y CIN (2.0 ppm) y finalmente se decidió utilizar como relación hormonal y el medio de cultivo modificado, MS completo + AIA (0.2 ppm), BAP (1.0-2.0-3.0 ppm); para ¾ MS + AIA (0.2 ppm) + BAP (1.0-2.0-3.0 ppm) y para el medio 1/2MS + AIA (2.0 ppm) + CIN (1.0-2.0-3.0 ppm). Se utilizó un testigo al cual se le adicionó AIA a una concentración de 2.0 ppm. Al utilizar Hojas Cotiledonares, se tuvo en cuenta los mismos tratamientos que se utilizaron para Segmentos de Hoja, pero al no tener respuesta se procedió a descartar este ensayo, debido a que se presentó alta mortalidad por oxidación fenólica, ennegrecimiento, necrosamiento y contaminación desde el inicio del cultivo. Para el análisis estadístico se empleó un Diseño Irrestrictamente al Azar (DIA), donde para un total de 10 tratamientos por explante, con 10 repeticiones cada una correspondiente a un contenedor con 5 explantes para Segmentos de Hoja y Hojas Cotiledonares y 3 para Hipocótilos. En todos los análisis se utilizó el programa de computación Statistical Analysis System (SAS), relense 8.01, año 2000. Los cultivos fueron incubados a 27±2ºC y luz continua (750-2.000 lux). A los 130 días después de la siembra, se pudo evaluar la Oxidación Fenólica en los Segmentos de Hoja, la cual se presenta en todos los tratamientos, independientemente de que en el medio de cultivo se utilice o nó hormonas (auxinas, citocininas, etc) presentando el mayor valor el T2, con un 45% correspondiente a la incorporación de 0.8 ppm de AIA y 58.57% (0.8 ppm) para la variable Mortalidad; 63% para el T1 (0.6 ppm de AIA ) el cual alcanza la mayor Sobrevivencia durante el periodo de evaluación. El T5 (0.8 ppm de AIA+ 1.0 ppm de BAP) fué el que obtuvo mayor Formación de Callo (29%) con diferencias significativas cuando se comparó con los tratamientos T4 y T6 que tuvieron menores valores y T1, T2 , T3 y T10, los que no formaron callo, indicativo de respuesta pero en un bajo porcentaje. A los 60 días despues de la siembra, periodo hasta donde se pudo realizar las evaluaciones del explante - Hipocótilo, se pudo determinar que a partir de este periodo, la Oxidación Fenólica se agudizó en todos los tratamientos inhibiendo el desarrollo y causando Mortalidad en todos los explantes, hayan o nó formado callo, los que hasta este periodo de tiempo permanecieron verdes y como consecuencia de la Oxidación Fenólica comenzaron a presentar pardeamiento. T10 fué el que presentó mayor grado de Oxidación Fenólica con diferencias significativas cuando se comparó con los tratamientos T8, T1, T9, T2, T3, T7, T4, T5 y T6, con un valor del 21.66%; mayor Mortalidad con un valor del 23.33%. El T9 con un valor de 89.99% para Sobrevivencia y con un valor del 40% en la Formación de Callo respecto a los demás tratamientos. La eficiencia en la micropropagación por sí sola, no asegura que las plantas regeneradas sean normales, haya o nó respuesta o se obstaculice por factores endógenos; en algunos casos solo se obtienen estructuras rudimentarias que no llegan a desarrollarse en plantas (Liu, et al., 1990; Arroyo y Revilla, 1991).

Tipo de Elemento:	Tesis (Masters)
Información Adicional:	Asesor: Hernando Criollo Escobar
Palabras Clave:	micropropagación, reguladores de crecimiento, oxidación fenólica, formación de callo
Asunto:	Q Ciencias > Q Science (General) S Agricultura > S Agriculture (General) S Agricultura > SB Plant culture
Division:	Postgrados > Maestría en Ciencias Agrarias con énfasis en producción de cultivos
Depósito de Usuario:	Monitor Biblioteca 3 Quijano Guerrero
Fecha Deposito:	22 Nov 2023 16:50
Ultima Modificación:	22 Nov 2023 16:50
URI:	http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/10108

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