Díaz Narváez, Emilso Oliver Y Escobar Pérez, Henry Eduardo (2003) Estudio del comportamiento químico de las 2,3- dihidro-1h-1,5- benzodiazepinas en reacciones de N-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas , N-acetilación con cloruro de acetilo, N-acilación y cicloadición con cloruro de 2-cloroacetilo. Project Report. Universidad de Nariño, Pasto.
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Resumen
Se estudio el comportamiento químico de las Las 2,3-dihidro-1H-1,5-benzodiazepinas, en reacciones de N-alquilación con 3-dimetilaminopropiofenonas, N-acetilación con cloruro de acetilo, N-acilación y cicloadición con cloruro de 2-cloroacetilo. Se determinó, que la reacción del grupo amino (N-H) de las 1,5-benzodiazepinas, depende de la reactividad del agente electrófilo. Cuando se emplean electrófilos como las propiofenonas, la reacción de N-alquilación requirió calentamiento a reflujo y solo fue posible con las propiofenonas más reactivas, las cuales poseen sustituyentes fuertemente electroatrayentes como NO2, Cl y Br. Cuando se emplearon electrófilos más reactivos que las propiofenonas, como los cloruros de acilo, la reacción de N-acetilación y N-acilación es rápida y se realiza a temperatura ambiente. Por reacción de cicloadición del cloruro de 2-cloroacetilo, sobre el enlace imínico de las benzodiazepinas N-acetiladas y N-aciladas se obtuvieron derivados azeto1,2-a1,5benzodiazepínicos. Los nuevos productos fueron caracterizados con ayuda de las técnicas UV-Vis, IR, RMN- 1H, 13C y espectometría de masas.
Tipo de Elemento: | Monografía (Project Report) |
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Información Adicional: | Director: Braulio Insuasty Obando, Ph.D. |
Palabras Clave: | electrófilos, N-acetilación, reactividad, benzodiazepínicos |
Asunto: | Q Ciencias > Q Science (General) Q Ciencias > QD Chemistry |
Division: | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado |
Depósito de Usuario: | Monitor Biblioteca 3 Quijano Guerrero |
Fecha Deposito: | 21 Jun 2024 14:50 |
Ultima Modificación: | 21 Jun 2024 14:50 |
URI: | http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/13988 |
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