Evaluación de la reacción de aroiliminoditiocarbonatos de S,S-dietilo con 5-amino-3-metilpirazol. Una novedosa ruta de obtención de pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas

Cortes González, Edwar Y Estrada Valencia, Martín H. (2005) Evaluación de la reacción de aroiliminoditiocarbonatos de S,S-dietilo con 5-amino-3-metilpirazol. Una novedosa ruta de obtención de pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas. Project Report. Universidad de Nariño, Pasto.

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Resumen

Se estudió la reacción de aroiliminoditiocarbonatos de S,S-dietilo y 5-amino-3- metilpirazol como una ruta para la obtención de 4-aril-7-metil-2-tioetilpirazolo[1,5- a]-1,3,5-triazinas. Se estableció que la reacción es altamente regioselectiva y por primera vez en esta clase de interacciones se aisló y caracterizó un intermedio de reacción que permitió dilucidar la ruta de ciclación de las pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas. La reacción inicia con el ataque nucleofílico del grupo amino en posición 5 del 5- amino-3-metilpirazol sobre el carbono imínico de los aroiliminoditiocarbonatos de S,S-dietilo con la posterior ciclocondensación intramolecular entre el grupo amino en posición 1 y el grupo carbonilo amídico. La regioselectividad de la reacción también fue establecida gracias a la caracterización mediante difracción de rayos X del producto 7-metil-2-tioetil-4- tolilpirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazina. Los nuevos productos fueron obtenidos en una sola etapa, en condiciones suaves y con rendimientos de reacción altos, los cuales, se caracterizaron mediante las técnicas espectroscópicas mono y bidimensionales de resonancia magnética nuclear, difracción de rayos X y espectrometría de masas.

Tipo de Elemento:	Monografía (Project Report)
Información Adicional:	Director: Henry E. Insuasty I. Ph.D.
Palabras Clave:	carbonilo amídico, regioselectividad, rayos X, pirazolo
Asunto:	Q Ciencias > Q Science (General) Q Ciencias > QD Chemistry
Division:	Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado
Depósito de Usuario:	Monitor Biblioteca 3 Quijano Guerrero
Fecha Deposito:	21 Jun 2024 15:51
Ultima Modificación:	21 Jun 2024 15:51
URI:	http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/14006

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