Síntesis de un nuevo 1,4-bis(3-etoxi-1,2,4-triazolil)benceno por reacción del tereftaloiltiocarbamato de O-etilo o del tereftaloilimidotiocarbonato de O,S-dietilo con hidrazina

Torres Carvajal, Evelyn Viviana (2018) Síntesis de un nuevo 1,4-bis(3-etoxi-1,2,4-triazolil)benceno por reacción del tereftaloiltiocarbamato de O-etilo o del tereftaloilimidotiocarbonato de O,S-dietilo con hidrazina. Project Report. Universidad de Nariño, Pasto.

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Resumen

Los 1,2,4-triazoles y sus derivados han recibido considerable atención debido a su importancia biológica, ya que una amplia variedad de fármacos interesantes contienen en su estructura al menos un fragmento 1,2,4-triazolico. Teniendo en cuenta lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la reacción del tereftaloiltiocarbamato del O-etilo y del tereftaloilimidotiocarbonato de O, S-dietilo con hidrazina como una nueva ruta de síntesis para la obtención del 1,4-bis(3- etoxi-1,2,4-triazolil)benceno. La ruta de síntesis comenzó con la obtención de los precursores: el tereftaloiltiocarbamato del O-etilo y el tereftaloilimidotiocarbonato de O, S-dietilo; se encontró que los mejores resultados se obtienen cuando se emplea acetona como disolvente. Se obtuvo porcentajes de rendimiento buenos del 84 % y 85 % para el tereftaloiltiocarbamato del O-etilo y el tereftaloilimidotiocarbonato de O, Sdietilo, respectivamente. En el siguiente paso de síntesis, la formación del producto de interés: el 1,4-bis(3- etoxi-1,2,4-triazolil)benceno, se llevó a cabo por dos aproximaciones diferentes. La primera, a partir de la reacción del carbamato con hidrato de hidrazina que generó el bistriazol objetivo con un 69 % de rendimiento y la segunda, a partir de la reacción del carbonato con hidrato de hidrazina, que generó el bistriazol objetivo con un porcentaje de rendimiento del 87 %. La primera aproximación permite eliminar una etapa de síntesis y el uso de algunos reactivos respecto a la segunda, obteniendo el producto de interés con un porcentaje relativamente bueno (69 %). Las estructuras de los precursores y del producto de interés fueron establecidas mediante espectrometría de masas, espectroscopia infrarroja y resonancia magnética nuclear protónica (RMN 1H) y de carbono 13 (RMN 13C) y los experimentos bidimensionales HSQC y HMBC.

Tipo de Elemento:	Monografía (Project Report)
Información Adicional:	Director: Henry Edgardo Insuasty Insuasty
Palabras Clave:	Química, ciencias exactas, procesos quimicos
Asunto:	Q Ciencias > Q Science (General) Q Ciencias > QA Mathematics Q Ciencias > QD Chemistry
Division:	Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado
Depósito de Usuario:	Monitor Biblioteca 4 Quijano Guerrero
Fecha Deposito:	15 Oct 2024 20:22
Ultima Modificación:	15 Oct 2024 20:22
URI:	http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/15469

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