Castro Portillo, Edison Arley Y Sanchez Moreno, Edisson Oswaldo (2008) Evaluación de las interacciones entre las 4,5-diamino-6- pirimidonas y los aroil y heteroiliminotiocarbonatos de o,s-dietilo. Project Report. Universidad de Nariño, Pasto.
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Resumen
Se estandarizaron los procesos para la obtención de los aroil y los heteroiliminotiocarbonatos de O,S-dietilo, precursores en esta investigación, los cuales, se usaron para evaluar interacciones con las 4,5-diamino-6-pirimidonas en diversas condiciones, obteniendo como producto, en todos los casos, las 1-(aroil) y 1-(heteroil)-2-etil-3-(4-amino-6-oxopirimidin-5-il)-isoureas. Mediante el análisis espectroscópico se encontró que la reacción es altamente regioselectiva; en el caso de las orto-diaminas, el grupo amino en posición cinco (5-NH2) es más reactivo que el grupo amino ubicado en la posición cuatro (4- NH2). Igualmente, se estableció que el carbono imínico de los aroil y heteroiliminotiocarbonatos de O,S-dietilo es el centro más reactivo en comparación con el grupo carbonilo, por lo cual se ha propuesto el siguiente mecanismo: inicialmente, el carbono imínico de los iminotiocarbonatos de O,S-dietilo es atacado por el grupo amino en posición cinco de las 4,5-diamino-6-pirimidonas, ocasionando la eliminación de etanotiol, para generar las isoureas. La estructura de los nuevos compuestos se estableció con las técnicas espectroscópicas (RMN 1H, 13C, DEPT-135, HSQC y HMBC) y espectrometría de masas.
Tipo de Elemento: | Monografía (Project Report) |
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Información Adicional: | Director: Henry Insuasty I, Ph.D. |
Palabras Clave: | Procesos, obtención, aroil, heteroiliminotiocarbonatos de O,S-dietilo |
Asunto: | Q Ciencias > Q Science (General) Q Ciencias > QA Mathematics Q Ciencias > QD Chemistry |
Division: | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales > Programa de Química > Trabajos de grado |
Depósito de Usuario: | Monitor Biblioteca 4 Quijano Guerrero |
Fecha Deposito: | 09 May 2024 20:00 |
Ultima Modificación: | 09 May 2024 20:01 |
URI: | http://sired.udenar.edu.co/id/eprint/12104 |
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